DNA-Genealogie: Unterschied zwischen den Versionen

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==== SNP ====
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SNP steht für Single Nucleotide Polymorphisms. Ein SNP ist eine charakteristische Veränderung von nur einem DNA Baustein zum anderen(zB eine Veränderung von C nach T). Mit ihnen lassen sich Haplogruppen unterscheiden. Nur durch Bestimmung einer Haplogruppe (eine Art genetische Großfamilie) oder besser noch einer Sub-Haplogruppe lässt sich mit großer Wahrscheinlichkeit feststellen ob die Vergleichspersonen zumindest einen "näheren" urzeitlichen Vorfahren gehabt haben. Wenn dies nicht der Fall ist, sind nur die STR Sequenzen einander ähnlich gewesen, obwohl dieser nicht zur selben Großfamilie gehören sprich zur selben (Sub)Haplogruppe gehören.
SNP steht für ''Single Nucleotide Polymorphisms''. Ein SNP ist eine charakteristische Veränderung von nur einem/mehreren DNA Bausteinen zum anderen (zB eine Veränderung von C nach T). Mit ihnen lassen sich Haplo-cluster von einander unterscheiden. Nur durch Bestimmung eines SNP, dh einer Art genetischen Großfamilie, lässt sich mit feststellen ob die Vergleichspersonen zumindest einen urzeitlichen Vorfahren gehabt haben.  
Denn verwandte Subhaplogruppen die der selben Haupthaplogruppe angehören tendieren einander ähnlich zu sein. Vor allem dann wenn nur wenige Marker getestet wurden. Fúr die Haplogruppe R1b gilt zum Beispiel das 12 bis 25 STR's zu wenig sind um subhaplogruppen voneinander zu unterscheiden. Je jünger die SNP's desto schwieriger die Identifikation anhand von STR Sequenzen.
Wichtig zu wissen, aber ist das mit SNP's und dessen Verbreitungsgebiet zu einem gewissen Grad die Migrationsgeschichte oder das Herkunftsgebiet rekonstruieren lassen. Vorausgesetzt es gibt dafür genügend repräsentative Ergebnisse. Vorbilder solcher Karten sind hier zu finden. http://www.eupedia.com/europe/origins_haplogroups_europe.shtml


== Literatur ==
== Literatur ==

Version vom 28. September 2011, 21:31 Uhr

Strukturmodell eines Ausschnitts aus der DNA-Doppelhelix (B-Form) mit 20 Basenpaarungen.

DNA-Genealogie

Allgemeines

Unter dem Begriff DNA-Genealogie (DNA für engl. Deoxyribonucleic acid) oder auf deutsch DNS-Genealogie (DNS für deutsch Desoxyribonukleinsäure) versteht man die Ergänzung der Familienforschung durch Methoden und Erkenntnisse der Molekularbiologie und analytischen Biochemie der letzten 10 - 15 Jahre.

Methodisch handelt es sich dabei um eine DNA-Sequenzanalyse von entsprechenden DNA-Typen, wie mtDNA oder Y-DNA. Mit den dadurch erhaltenen Ergebnissen lassen sich dann verschiedene Vergleiche anstellen (Homologie-Analysen) und Auswertungen erhalten.

Y-Chromosomen / Y-DNA

Das Y-Chromosom wird nur vom Vater an die Söhne weiter gegeben. Über die Analyse von bestimmten Bereichen des Y-Chromosoms ist es z.B. möglich, eine eindeutige Zugehörigkeit zu einem (gemeinsamen) Stammvater oder zu einem Familienzweig nachzuweisen.
Es ist auch möglich, eine familiäre Verbindung zu Trägern desselben oder des gleichen Familiennamens herzustellen, auch in solchen Fällen, in denen die herkömmlichen Mittel wie Kirchenbücher, Steuerlisten usw. nicht mehr verfügbar sind.
Besonders interessant ist, daß diese Methode sowohl im 'kurzsichtigen Bereich' (1 - 12 Generationen, d.h. etwa 300 Jahre) Resultate liefert, aber auch unter Berücksichtigung der Statistik der Mutationsrate Aussagen über die ferne und fernste Vergangenheit der männlichen homo-sapiens-Linien machen kann.


aus Wikipedia:
Das Y-Chromosom ist ein Gonosom oder Geschlechtschromosom.
Das Geschlecht eines Lebewesens wird genetisch durch die Geschlechtschromosomen festgelegt. Beim Menschen ist das 23. Chromosom das Geschlechtschromosom. Bei Frauen ist dieses durch ein Paar X-Chromosomen ausgeprägt, bei Männern durch ein Paar aus einem X-Chromosom und einem kleineren, wegen seiner Form Y-Chromosom genannten Exemplar. Bei manchen Lebewesen wie zum Beispiel Vögeln ist dies umgekehrt - männliche Exemplare haben zwei gleiche, weibliche dagegen verschiedene Geschlechtschromosomen. Die Geschlechtschromosomen werden in diesem Fall als W- und Z-Chromosomen benannt.
Artikel Y-Chromosom. In: Wikipedia, Die freie Enzyklopädie.

Mitochondrien / mtDNA

mtDNA wird nur von der Mutter an ihre Töchter und Söhne weiter gegeben. Die Töchter geben diese mtDNA dann an ihre Kinder weiter etc. Die Söhne geben die von der Mutter erhaltene mtDNA nicht an ihre eigenen Kinder weiter. Über mtDNA ist es möglich die Mutterlinie oder Mutterstamm zurück zu verfolgen. Auch lässt sich damit ein Rückschluß auf eines der Urvölker dieser Erde machen.


aus Wikipedia:
Die mitochondriale DNA (kurz mtDNA) ist ein zirkuläres, doppelsträngiges DNA-Molekül im Inneren (Matrix) der Mitochondrien. Die mtDNA wurde 1963 von Nass entdeckt. Die humane mtDNA besteht aus 16.569 Basenpaaren mit 37 Genen (13 Proteine (Untereinheiten der Atmungsketten-Komplexe), 22 tRNAs und zwei rRNAs) und besitzt 100-10.000 Kopien pro Zelle (10-15 Moleküle pro Mitochondrium).
Artikel Mitochondriale_DNA. In: Wikipedia, Die freie Enzyklopädie.

Haplotyp

Aufgrund von Haplotypen werden zum Beispiel Karten gezeichnet, um die erfolgten Wanderungen der Urvölker dieser Erde wiederzugeben (s. Genographic Project).


aus Wikipedia:
Haplotyp, Zusammensetzung aus haploid und Genotyp, bezeichnet den genetischen Aufbau eines individuellen Chromosoms. Bei diploiden und polyploiden Organismen gibt der Haplotyp also die allelische Zusammensetzung des Chromosoms an.
Artikel Haplotyp. In: Wikipedia, Die freie Enzyklopädie.

STR

STR steht für Short Tandem Repeat, das sind kleine DNA Fragmente bei der an einer bestimmten Stelle Kombinationen von Nucletoiden(= DNA-Bausteine: CTAG CTAG CTAG usw) wiederholt auftreten, diese Wiederholungen sind in Zahlen auszudrücken. Zum Beispiel Dys 425 =12; Dys 425 ist der Name für diese bestimmte STR und 12 die Anzahl der Wiederholungen. Die Anzahl oder Länge wird auch Allel genannt. Ein Haplotyp der hier oben genannt wird ist aus diesen STR's gestellt.

SNP

SNP steht für Single Nucleotide Polymorphisms. Ein SNP ist eine charakteristische Veränderung von nur einem/mehreren DNA Bausteinen zum anderen (zB eine Veränderung von C nach T). Mit ihnen lassen sich Haplo-cluster von einander unterscheiden. Nur durch Bestimmung eines SNP, dh einer Art genetischen Großfamilie, lässt sich mit feststellen ob die Vergleichspersonen zumindest einen urzeitlichen Vorfahren gehabt haben. Denn verwandte Subhaplogruppen die der selben Haupthaplogruppe angehören tendieren einander ähnlich zu sein. Vor allem dann wenn nur wenige Marker getestet wurden. Fúr die Haplogruppe R1b gilt zum Beispiel das 12 bis 25 STR's zu wenig sind um subhaplogruppen voneinander zu unterscheiden. Je jünger die SNP's desto schwieriger die Identifikation anhand von STR Sequenzen. Wichtig zu wissen, aber ist das mit SNP's und dessen Verbreitungsgebiet zu einem gewissen Grad die Migrationsgeschichte oder das Herkunftsgebiet rekonstruieren lassen. Vorausgesetzt es gibt dafür genügend repräsentative Ergebnisse. Vorbilder solcher Karten sind hier zu finden. http://www.eupedia.com/europe/origins_haplogroups_europe.shtml

Literatur

  • Die sieben Töchter Evas (ISBN 978-3404605156)
  • Herkunft und Geschichte des Menschen. Was die Gene über unsere Vergangenheit verraten (ISBN 978-3833301308)
  • Die Wege der Menschheit. Eine Reise auf den Spuren der genetischen Evolution (ISBN 978-3100894304)
  • Colleen Fitzpatrick: Forensic Genealogy (ISBN 0-9767160-0-3)
  • Anne Hart: How to interpret your DNA Test Results for Family History & Ancestry (ISBN 0-595-26334-8)
  • Colleen Fitzpatrick & Andrew Yeiser: DNA & Genealogy (ISBN 0-9767160-1-1)
  • Edward Ball: The Genetic Strand. Exploring your Family History through DNA (ISBN 0-7432-6658-7)

Presseberichte

Wikipedia

Internetadressen

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Foren

DNA Testanbieter, Datenbanken

  • iGenea (deutsch) Die Firma iGenea hat sich auf den nicht englischsprachigen Raum spezialisiert, es arbeitet als Vertreiber/Tocherfirma von FTDNA eng mit diesem Laboratorium zusammen und benutzt dessen interne Datenbank.
  • Gen-by-Gen (deutsch)
  • The Genographic Project (deutsch)
  • Oxford Ancestors (englisch)
  • FamilyTree DNA oder kurz FTDNA (englisch)
  • DNA Heritage (englisch)
  • Sorenson Molecular Genealogy Foundation oder kurz SMGF (englisch)
  • Y-Search (englisch) kostenlose Eingabe und Erstellung eines Haploprofil möglich, diverse Suchoptionen vorhanden (z.B. Nachname, Haplo-match, Verbreitung)
  • genetree (englisch) kostenlose Eingabe und Erstellung eines Haploprofil möglich, diverse Suchoptionen vorhanden (z.B. Nachname, Haplo-match, Verbreitung)
  • dna ancestry (englisch) kostenlose Eingabe und Erstellung eines Haploprofil möglich, diverse Suchoptionen vorhanden (z.B. Nachname, Haplo-match, Verbreitung)
  • y-base (englisch) kostenlose Eingabe und Erstellung eines Haploprofil möglich, diverse Suchoptionen vorhanden (z.B. Nachname, Haplo-match, Verbreitung)

Anonyme Datenbank dh. ohne Nachnamenprojekte

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Presseberichte

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