Abkürzungen zur DNA-Genealogie

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Dieses Verzeichnis erläutert Abkürzungen und zentrale Begriffe der DNA-Genealogie und verlinkt auf die zugehörigen Artikel.

A

A = Adenin

Adenin ist eine der vier Nukleinbasen in der DNA, zusammen mit Cytosin (C), Guanin (G) und Thymin (T). Die Reihenfolge dieser Basen codiert die Erbinformation in der DNA. Basenpaare (BP) sind A - T und G - C.

AncestryDNA = AncestryDNA (Firmenname)

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aDNA = ancient DNA (engl.) Alte (antike) DNS

Alte Erbsubstanz (DNA), die aus Knochen oder Geweben von Fossilien oder ausgestorbener Lebewesen gewonnen wird.

atDNA = autosomale DNA

Erbsubstanz (DNA), die sich im Zellkern jeder Körperzelle auf den Chromosomenpaaren 1 - 22, jedoch nicht auf den Geschlechtschromosomen X oder Y befindet.

B

BAM-File = Binary Alignment Map (engl.) > siehe SAM-File

BF = Birth father (engl.) Leiblicher (genetischer) Vater

Big Y = Großer Y-DNA-Test

Big Y ist ein Test, der fast 12 Millionen Basenpaare der DNA des männlichen Y-Chromosoms in der direkten väterlichen Linie untersucht. Er ermöglicht, tiefe Verbindungen im väterlichen Stammbaum zu erkunden und neue Mutationen (SNPs) zu entdecken, die neue Haplogruppen begründen.

BM = Birth mother (engl.) Leibliche (genetische) Mutter

bp = base pair (engl.). Basenpaar

Als Basenpaar bezeichnet man im Doppelstrang einer DNA zwei gegenüberliegende Nukleinbasen (A-T oder G-C). Die Länge und der Informationsgehalt von DNA-Abschnitten oder Genen können in bp oder kbp (Kilobasenpaare = 1000 bp) angegeben werden.

C

C = Cytosin

Cytosin ist eine der vier Nukleinbasen in der DNA, zusammen mit Adenin (A), Guanin (G) und Thymin (T). Die Reihenfolge dieser Basen codiert die Erbinformation in der DNA. Basenpaare (BP) sind A - T und G - C.

Chr = Chromosom

Komplexes Makromolekül, das während der Zellteilungsphase sichtbar wird. Es enthält die Erbinformation (Gene) und besteht aus DNA und Proteinen.

cM = centiMorgan

Das Centimorgan ist eine Hilfsmaßeinheit in der Genetik, um die Länge von DNA-Segmenten anzugeben. (Nicht zu verwechseln mit cm=Zentimeter!)

CRS = Cambridge Reference Sequence (engl.) Cambridge Bezugssequenz

Die CRS bezeichnet eine mitochondriale DNA-Sequenz (mtDNA), die im Jahr 1981 zuerst sequenziert wurde. Diese wurde als Basis für DNA-Vergleiche benutzt, bis sie durch die neuere rCRS (= Reconstructed Cambridge Reference Sequence) ersetzt wurde.

D

DNA = Desoxyribonucleic Acid (engl.). Desoxyribonukleinsäure (deutsch ‚DNS‘)

Die Desoxyribonukleinsäure ist ein komplexes Molekül in Form einer Doppelhelix, das in allen Lewesen als Träger der Erbinformation dient. Die DNA befindet sich im Zellkern jeder Körperzelle (atDNA, yDNA und X-DNA) und in geringem Maß in den Mitochondrien, den 'Kraftwerken' in den Zellen (mtDNA).

F

FTDNA = FamilyTreeDNA (Firmenname)

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G

G = Guanin

Guanin ist eine der vier Nukleinbasen in der DNA, zusammen mit Cytosin (C), Adenin (A) und Thymin (T). Die Reihenfolge dieser Basen codiert die Erbinformation in der DNA. Basenpaare (BP) sind A - T und G - C.

GD = Genetic distance (engl.) Genetischer Abstand

Genetischer Abstand ist ein Maß für die Anzahl der Unterschiede oder Mutationen zwischen zwei Ergebnissen.

GEDCOM = GEnealogical Data COMmunication (engl.). Austausch genealogischer Daten

GEDCOM ist ein Datenformat, das die Speicherung und den Austausch von Daten zwischen verschiedenen Computerprogrammen zur Genealogie (Ahnenforschung) ermöglicht.

GenDG = Gendiagnostikgesetz

Das Gendiagnostikgesetz regelt genetische Untersuchungen bei Menschen und die Verwendung genetischer Proben und Daten in Deutschland.

GSA-Chip = Global Screening Array (engl.). Wörtlich: Globale Systematische Testanordnung

Der GSA-Chip ist eine neu entwickelte Testanordnung der Firma Illumina, mit der DNA sequenziert werden kann.

H

hg38 = Human Reference Genome 38 (engl.). Bezugssequenz des menschlichen Genoms. (Frühere Versionen: hg16, hg17, hg18, hg19 ...)

Wissenschaftlich generierte Basensequenz (Bezugssequenz), mit der individuelle Ergebnisse von DNA-Tests verglichen werden.

HGP = Human Genome Project (engl.) Menschen-Genom Projekt

Internationales Forschungsprojekt zur Entschlüsselung der gesamten Erbsubstanz (DNA) eines Menschen (1990 - 2004).

HVR1 und HVR2 = Hypervariable control region 1 und 2. (engl.) Höchst veränderliche Kontrollregion

Regionen der mtDNA, die zwischen verschiedenen Generationen häufigen Veränderungen (Mutationen) unterliegen und die daher bei DNA-Tests besonders untersucht werden.

I

IBC = Identical by Chance (engl.). Identisch durch Zufall

Als ‚IBC‘ bezeichnet man nur scheinbar übereinstimmende DNA-Segmente bei mehreren Personen, die sich in der Regel dadurch erklären, dass nicht-gephaste DNA-Kits miteinander verglichen werden.

IBD = Identical by Descent (engl.). Identisch durch Abstammung

Als IBD bezeichnet man DNA-Segmente, die auf gemeinsame Vorfahren zurückgehen.

IBC = Identical by State (engl.) Identisch durch gemeinsame Herkunftsregion

Als IBS bezeichnet man bei mehreren Personen übereinstimmende DNA-Segmente, die nicht auf einen gemeinsamen Vorfahren in den letzten Jahrhunderten zurückgehen, sondern zum gemeinsamen Erbe der Menschen einer bestimmten Gegend gehören.

iGENEA = iGENEA (Firmenname)

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ISOGG = International Society of Genetic Genealogy (engl.). Internationale Gesellschaft der genetischen Genealogie

J

JoGG = Journal of Genetic Genealogy (engl.) Zeitschrift für genetische Genealogie

Angesehene und führende Fachzeitschrift

L

LivDNA (auch LDNA) = Living DNA (Firmenname)

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M

MRCA = Most Recent Common Ancestor (engl.). Jüngster gemeinsamer Vorfahre.

Unter einem Most Recent Common Ancestor versteht man den jüngsten gemeinsamen Vorfahren, der sich auf der Grundlage des Matchings und im Idealfall einer Triangulation ermitteln lässt. Er (oder sie) ist gleichzeitig der jüngste gemeinsame Vorfahre einer Haplogruppe.

mtDNA = Mitochondrien-DNA

Ringförmige Erbsubstanz (DNA), die sich - ausserhalb des Zellkerns - in den Mitochondrien (‚Kraftwerke‘ der Zelle) befindet. Sie wird nur in der mütterlichen Linie vererbt.

MyH = MyHeritage (Firmenname)

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N

NPE = Non-paternity event (engl.). Wörtlich: ‚Nicht-vaterschaftliches Ereignis‘

Ein NPE liegt dann vor, wenn sich später herausstellt, dass ein offizieller Vater nicht der biologische ist. Es bezeichnet also ein Ereignis, das die Beziehung zwischen einem ererbten Nachnamen und der zugehörigen Y-DNA durchbricht. Beispiele: Adoption, Samenspende, ‚untergeschobenes Kind‘, Namensänderung usw.

NGS = Next generation sequencing (engl.). Nächste Generation der Sequenzierungsverfahren

NGS bezeichnet neue Methoden zur schnellen und effektiven Sequenzierung von DNA.

P

PCR = Polymerase Chain Reaction (engl.). Polymerase-Kettenreaktion

Eine Schlüsselmethode in der Gentechnik, bei der im Labor besonders kleine DNA-Abschnitte vervielfältigt (kloniert) werden können. Polymerasen sind Enzyme zum Aufbau der Erbsubstanz.

S

SAM-File = Sequence Alignment Map - File (engl.). Datei mit einer Karte der Nucleotidanordnung in einer DNA-Sequenz

Das SAM-File stellt das Standard-Format dar, in dem die Anordnung einer langen Nucleotid-Sequenz der DNA gespeichert wird. BAM-File (= Binary Alignment Map - File) ist das binäre, komprimierte Dateiformat des SAM-Files.

SNP = Single Nucleotide Polymorphism (engl.). Einzelnukleotid-Vielgestaltigkeit

Mit SNP (im Laborjargon gesprochen: ‚Snip‘) wird eine Variation eines einzelnen Basenpaares in einem DNA-Strang bezeichnet. SNPs sind geerbte und vererbbare genetische Varianten.

STR = Short Tandem Repeats (engl.) Kurze, hintereinander liegende, sich wiederholende Abschnitte der DNA

Als STR werden kurze DNA-Sequenzen von wenigen Basenpaaren Länge bezeichnet, die in direkter Folge mehrfach wiederholt werden.

T

T = Thymin

Thymin ist eine der vier Nukleinbasen in der DNA, zusammen mit Adenin (A), Cytosin (C) und Guanin (G). Die Reihenfolge dieser Basen codiert die Erbinformation in der DNA. Basenpaare (BP) sind A - T und G - C.

TMRCA (auch tMRCA) = Time to the Most Recent Common Ancestor (engl.). Die Zeit, die bis zum jüngsten gemeinsamen Vorfahren (MRCA) vergangen ist.

> Siehe auch MRCA

W

WGS = Whole Genome Sequencing. Entschlüsselung der Reihenfolge aller Nukleinbasen in der gesamten Erbsubstanz (Genom, DNA)

Derzeit vor allem in der Forschung und Medizin eingesetzte Methode zur vollständigen Bestimmung der Position der 3,4 Milliarden Basenpaare der DNA.

X

X-DNA = Erbsubstanz (DNA) eines der beiden Geschlechtschromosomen (X-Chromosom).

Für Männer gibt ein Test der X-DNA Aufschluß über die mütterliche Linie, für Frauen über die mütterliche und die väterliche.

Y

YCC = Y-Chromosome Consortium

Vereinigung von Wissenschaftlern, die am Stammbaum, der Evolution und der Nomenklatur der Y-DNA arbeiten.

Y-DNA (oder yDNA) = Erbsubstanz (DNA) des männlichen Geschlechtschromosoms (Y-Chromosom).

yDNA wird nur in der väterlichen Linie vom Vater an die Söhne weiter gegeben.

YSEQ = YSEQ (Firmenname)

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Y-12 (bzw. Y-37, Y-67, Y-111) = Test der männlichen Y-DNA

Test der Y-DNA, bei dem 12 (bzw. 37, 67 oder 111) Marker (STRs) von etwa 490 untersucht werden.

1-2-3

23andME = 23andME (engl.). 23 (gemeint sind 23 Chromosomenpaare) und ICH (Firmenname)

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Siehe auch

Abkürzungen zur allgemeinen Genealogie

Weitere Informationen zur DNA-Genealogie siehe Portal:DNA-Genealogie